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      热销产品COVID-19(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒自检检测卡

      本试剂盒仅用于人鼻咽拭子中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。本试剂盒适用于新型冠状病毒肺炎的辅助诊断,检测结果仅供临床参考,不能作为诊断和排除决定的唯一依据。
      可用性:
      数量:
      • TC1002
      • Bioteke

      警告:本产品不适用于美国市场。

      一个。描述

      核酸PCR检测方法仍然是新冠病毒检测的金标准。感染早期可检出病原体,但TAT时间长,操作繁琐是其不足。

      抗原检测TAT时间短,操作简单,但有窗口期。一般在感染后1-2周才能检测到。


      B。Advantage&Features

      尽管抗原检测的发展周期相对较长,但其存在着一定的局限性

      1.敏感性和特异性均高于抗体检测

      2.病原体可以在感染的最初阶段被检测到

      3.TAT短,操作简单。

      4.无需专业技术人员和设备,15分钟即可完成测试。

      5.家庭使用。

      6.个人测试。


      c产品资格

      CE认证- cibg注册函/ CE认证- cibg注册证明/ CE认证- ec符合性声明/ MHRA注册/ MHRA注册- UKCA符合性声明/ EU COVID-19体外诊断设备和检测方法数据库/出口合格供应商/出口合格供应商(德国BfarM自检特别批准)/ BfarM特别批准/ BfarM冠状病毒SARS-CoV-2抗原检测清单/ PEI检测/捷克抗原检测清单由卫生部签发的豁免/奥地利注册/意大利注册/尼泊尔批准的COVID-19抗原试剂盒清单/欧盟HSC通用清单/欧盟HSC通用清单/国际发现COVID-19免疫测定法和分子检测试剂盒清单/马来西亚COVID-19 IVD检测试剂盒推荐使用清单(仅限专业使用)/瑞士SARS-CoV-2专业使用快速检测清单/保加利亚快速抗原检测清单/法国COVID-19诊断检测清单-用于
      鼻咽拭子/泰国COVID-19抗原快速检测试剂盒清单(仅专业使用)/泰国COVID-19抗原快速检测试剂盒清单(仅专业使用)/孟加拉国紧急使用授权(EUA)/印度尼西亚注册/比利时famhp推荐检测清单/加纳注册/沙特阿拉伯注册/泰国临床评估-1/泰国临床评估-2/ ISO 13485证书- mdsap / ISO 13485证书/ ISO 9001证书/免费销售Certificate-Ghana/ ISO 13485 Certificate-MDSAP/ ISO 9001Certificate/ ISO 45001 Certificate/ ISO 14001 Certificate/ IPMS Certificate/ Verified Supplier Certificate


      D. SARS-CoV-2抗原检测


      的名字

      规范

      组件

      前鼻样本采集

      1套/5套/ 10套/20套

      测试卡,样品样品,

      样品提取管,取样拭子


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